+7 (495) 332-37-90Москва и область +7 (812) 449-45-96 Доб. 640Санкт-Петербург и область

Расстояние между неаллельными генами равно 5 морганидам какой процент

Расстояние между неаллельными генами равно 5 морганидам какой процент

Какое взаимодействие генов и каким законом генетики вы пользовались? Решение:Напишем фенотипическую схему первого скрещивания: Из этой фенотипической схемы видно, что ген, определяющий коричневое тело, и ген, определяющий узкое тело, доминируют. Отсюда напишем дано:Дано:А — ген, определяющий коричневое тело;а — ген, определяющий зеленое тело;В — ген, определяющий узкое тело;в — ген, определяющий широкое тело. Из фенотипического расщепления во F2 видно, что одна группа организмов имеет по и особей, а вторая — 49 и 55 особей, что значительно меньше. Поэтому можно предположить, что здесь неполное сцепление генов.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте. Это быстро и бесплатно!

Содержание:

Сцепленное наследование генов. Хромосомная теория наследственности

Определить расстояние между генами М и N. Задача У томатов признак высокого роста А доминирует над карликовым а , а округлая форма плода В доминирует над грушевидной b. Оба гена принадлежат к одной группе сцепления. При анализирующем скрещивании получено:. Определить расстояние между генами, кодирующими рост растения и форму плодов. Чем ближе друг к другу расположены гены в хромосоме, тем сильнее между ними сцепление и тем реже происходит их расхождение при кроссинговере, и, наоборот, чем дальше друг от друга отстоят гены, тем слабее сцепление между ними и тем чаще возможно его нарушение.

Количество разных типов гамет будет зависеть от частоты кроссинговера или расстояния между анализируемыми генами. Инфо Такая зависимость между расстояниями и частотой кроссинговера прослеживается только до 50 морганид.

Задача 7. Гемофилия и дальтонизм определяются рецессивными генами, расположенными в Х-хромосоме на расстоянии 9,8 морганиды. Решение Изобразим схему кроссинговера между парой Х-хромосом. Какими законами генетики пользовались?.

Ход решения:Расстояние между генами 12 м говорит о том, что задача на неполное сцепление генов, поэтому решением в хромосомном исполнении. Оба гена лежат в неаллельном участке Х-хромосомы. При решении задачи применяли закон чистоты гамет, хромосомную теорию Моргана, сцепленное с полом наследование. Взаимодействие генов: полное доминирование, не полное сцепление генов. Задача 9Женщина, получившая аниридию отсутствие радужной оболочки от отца, а темную эмаль зубов от матери, вышла замуж за здорового мужчину.

Задача 2Сколько типов гамет, и какие дает организм, имеющий две пары хромосом: а при полном сцеплении;б если расстояние между генами А и В равно 12 морганид? Расстояние между генами 12 морганид, поэтому гаметы будут как некроссоверные, так и кроссоверные. Задача 3Гены А, В, и С лежат в одной хромосоме.

Построить генетическую карту по взаиморасположению этих генов в хромосоме. Внимание Надо учесть, что в это время каждая хромосома состоит из двух хроматид. Наблюдается неполное сцепление. Процентное соотношение кроссоверных и некроссоверных гамет определяется для генов Н и D. Важно Большая же часть гамет получит сцепленные гены.

Наследование признаков, сцепленных с полом Сцепленными с полом называются признаки, гены которых расположены не в аутосоме неполовой хромосоме , а в гетеросоме половой хромосоме. Хромосомы, определяющие пол у человека, различаются. Дано: С — окраска перас — отсутствие окраскиI — подавление гена окраскиi — отсутствие подавления Определить F1 , F2 Ответ. F1 белого цвета, так как проявляется закон единообразия и явление доминантного эпистаза. В F2 происходит расщепление в соотношении 13 белых : 3 окрашенных выделенные генотипы.

Комплементарность — явление, при котором определенный фенотип формируется лишь при совместном действии неаллельных генов и не может проявиться при раздельном действии каждого из генов. Например, известно, что у некоторых растений пурпурная окраска возникает только при наличии двух доминантных генов С и Р. Эти гены необходимы для появления ферментов, участвующих в синтезе пурпурного пигмента антоциана. Задача Задача 6. Катаракта и полидактилия определяются доминантными аутосомными генами, соответственно A и B, расположенными на расстоянии х морганид.

Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам, при этом катаракту он унаследовал от одного родителя, а полидактилию — от другого.

Второй супруг имеет нормальный хрусталик и нормальную кисть. Какова вероятность в процентах рождения ребенка с нормальным хрусталиком и нормальной кистью? Определите, каким будет зрение у их детей? Следовательно, она гетерозиготна XHXh. Мужчина различает цвета нормально, хотя его отец — дальтоник, т.

У всех дочерей зрение будет нормальным. Взаимодействия неаллельных генов В организме одновременно функционирует множество генов из разных аллелей, в том числе и расположенные в разных парах хромосом и распределяющиеся независимо друг от друга.

Различают 3 типа взаимодействия неаллельных генов: эпистаз, комплементарность, полимерия. Эпистаз — подавление действия генов одного аллеля генами другого. Различают эпистаз доминантный и рецессивный.

Какое взаимодействие генов и какие законы использовали при решении задачи? Решение:Из первого скрещивания можно выяснить какие гены за что отвечают: А — длинные крылья, а — короткие крылья, В — серая окраска, в — черная окраска. Из второго скрещивания становиться ясно, что ген окраски тела и длины крыльев не полностью сцеплены. Взаимодействие генов: полное доминирование, неполное сцепление. Закон генетики: закон чистоты гамет, хромосомная теория Моргана.

Задача 8Определить вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями и здоровых в семье, где жена страдает дефицитом глюкозофосфатдегидрогеназа А , ее отец был гемофилик и страдал дефицитом глюкозофосфатдегидрогеназы, а мать здорова. Муж имел такой же генотип, как и отец женщины.

Расстояние между генами 12 морганид. Дать цитологическое обоснование. От скрещивания двух растений получили расщепление: растений высоких гладких, 9 высоких шероховатых, 6 низких гладких, низких шероховатых. Объясните расщепление. Определите генотипы исходных растений и их фенотип.

Алгоритм решения подобных задач. Некроссоверных гамет всегда больше их 2 типа, поровну. Кроссинговер всегда приводит к образованию кроссоверных гамет их 2 типа, поровну, меньше. А- — высокий рост. В- — гладкий. Сохранить моё имя, email и адрес сайта в этом браузере для последующих моих комментариев.

Главная Новости. Содержание: Решение генетических задач. Такая зависимость между расстояниями и частотой кроссинговера прослеживается только до 50 морганид. Надо учесть, что в это время каждая хромосома состоит из двух хроматид.

Большая же часть гамет получит сцепленные гены. Бесплатная консультация, звоните прямо сейчас: 8

Хромосомная теория

Задача 1. От скрещивания между гомозиготным серым длиннокрылым самцом дрозофилы и гомозиготной черной самкой с зачаточными крыльями в F 1 получено потомство с серым телом и длинными крыльями. Гены окраски тела и длины крыльев наследуются сцеплено и расстояние между ними равно 19 морганид M. В условии задачи указывается на то, что у особи одновременно происходит сцепление генов и кроссинговер.

Хромосомная теория наследственности появилась в XX веке. Оказалось, что количество генов в клетке намного больше, чем количество хромосом.

Расстояние между рассматриваемыми генами 12 морганид. Определите вероятность рождения детей с двумя заболеваниями? Рецессивные алле этих генов, обусловливающие черную окраску тела и отсутствие щетинок, находятся в другой гомологичной хромосоме. Какое потомство и в каком процентном соотношении можно ожидать от скрещивания дигетерозиготной серой самки, имеющей развитые щетинки, черным самцом, не имеющим щетинок?

Расстояние между неаллельными генами равно 5 морганидам какой процент

Для определения типа наследования необходимо выяснить количество особей, получающихся при анализирующем скрещивании. Соотношение фенотипических классов в F 1 , близкое к , позволяет с большой вероятностью предположить наличие независимого наследования , а присутствие в потомстве двух фенотипов в пропорции, близкой к , указывает на сцепленное наследование.

Наличие небольшого количества рекомбинантов является результатом кроссинговера. Количество таких организмов пропорционально вероятности кроссинговера между сцепленными генами и, следовательно, расстоянию между ними в хромосоме. Это расстояние измеряется в морганидах М и может быть определено по формуле:. У томата высокий рост доминирует над низким, гладкий эндосперм — над шероховатым. От скрещивания двух растений получено расщепление: высоких растений с гладким эндоспермом, 9 — высоких с шероховатым эндоспермом, 6 — низких с гладким эндоспермом, — низких с шероховатым эндоспермом.

Определить вид наследования, генотип исходных растений и расстояние между генами. Признаки роста и формы поверхности эндосперма у томата наследуются по типу неполного сцепления. Расстояние между генами, кодирующими эти признаки, составляет 3,5 морганид. Гладкая форма семян кукурузы доминирует над морщинистой, а окрашенные семена — над неокрашенными.

При скрещивании растений кукурузы с гладкими окрашенными семенами и с морщинистыми неокрашенными семенами получено следующее потомство:.

Определить тип наследования сцепленное или независимое и расстояние между генами, кодирующими форму и окраску семян у кукурузы. При скрещивании гетерозиготной мухи с красными глазами и нормальными крыльями и мухи с пурпурными глазами и короткими крыльями получили:.

Сцепленно или независимо наследуются гены формы крыльев и цвета глаз у дрозофилы? Какие гены являются доминантными, а какие — рецессивными?

Определить расстояние между генами М и N. У томатов признак высокого роста А доминирует над карликовым а , а округлая форма плода В доминирует над грушевидной b. Оба гена принадлежат к одной группе сцепления. При анализирующем скрещивании получено:. Как наследуются гены? Каково расстояние между ними? Определение типа наследования сцепленное или независимое и расстояния между генами. Если число кроссоверных особей дано в процентах, то расстояние между генами равно сумме процентного состава.

AB ab высокий, гладкий.

7. Определение типа наследования (сцепленное или независимое) и расстояния между генами

Задача 1. От скрещивания между гомозиготным серым длиннокрылым самцом дрозофилы и гомозиготной черной самкой с зачаточными крыльями в F 1 получено потомство с серым телом и длинными крыльями. Гены окраски тела и длины крыльев наследуются сцеплено и расстояние между ними равно 19 морганид M. В условии задачи указывается на то, что у особи одновременно происходит сцепление генов и кроссинговер. Задача 2. Расстояние между генами составляет 5,8 M. Задача 3. Гены D и F расположены в одной группе сцепления.

Между ними есть расстояние — 4,4 M. Задача 4. У томатов ген A определяет высокий рост стебля, а ген a — карликовость. Ген B детерминирует шаровидную форму плодов, а ген b — грушевидную их форму. Гены высоты стебля и формы плодов сцеплены и находятся на расстоянии 20 M. Скрестили гетерозиготное по обоим признакам растение с карликовым растением, имеющем грушевидные плоды. Какие генотипы, и в каком процентном соотношении можно получить в результате данного скрещивания?

Задача 5. Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам. При этом резус-положительность он унаследовал от одного родителя, а аномальную форму эритроцитов — от другого. Второй супруг резус-отрицателен rh - и имеет нормальные эритроциты a. Какова вероятность в процентах рождения в семье ребенка, имеющего положительный резус-фактор и эритроциты нормальной формы?

Поскольку один из супругов гетерозиготен по обоим признакам и резус-положительность он унаследовал от одного родителя, а аномальную форму эритроцитов от другого, следовательно, его генотип:. Некроссоверные гаметы —. Задача 6. Катаракта и полидактилия определяются доминантными аутосомными генами, соответственно A и B, расположенными на расстоянии х морганид. Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам, при этом катаракту он унаследовал от одного родителя, а полидактилию — от другого.

Второй супруг имеет нормальный хрусталик и нормальную кисть. Какова вероятность в процентах рождения ребенка с нормальным хрусталиком и нормальной кистью? Поскольку один из супругов гетерозиготен по обоим признакам, и катаракту унаследовал от одного родителя, а полидактилию от другого, то его генотип: A b.

Задача 7. Гладкая форма семян кукурузы доминирует над морщинистой, окрашенные семена доминируют над неокрашенными. Оба признака сцеплены. При скрещивании кукурузы с гладкими окрашенными семенами с растением, имеющим морщинистые неокрашенные семена, получено потомство: окрашенных гладких — особи, окрашенных морщинистых — , неокрашенных гладких — , неокрашенных морщинистых — Определите расстояние между генами.

Расстояние между генами вычисляется по формуле:. Предыдущая 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 Следующая. Поделитесь с друзьями:. Задачи и источники анализа. Задачи курса I. Получение и уяснение задачи. Решение логических задач средствами алгебры логики II.

Порядок подачи и приема заявлений о получении специального разрешения II. Решение логических задач табличным способом III. Организация лечебных мероприятий Коррозионные диаграммы Дидактические принципы Каменского Кислотный и щелочной гидролиз пептидов. Производство строительной извести по мокрому способу из влажного мела Устройство и производительность дноуглубительных снарядов. Орг - год. Материал сайта представляется для ознакомительного и учебного использования.

Плоские черви.

Какое взаимодействие генов и каким законом генетики вы пользовались? Решение:Напишем фенотипическую схему первого скрещивания: Из этой фенотипической схемы видно, что ген, определяющий коричневое тело, и ген, определяющий узкое тело, доминируют. Отсюда напишем дано:Дано:А — ген, определяющий коричневое тело;а — ген, определяющий зеленое тело;В — ген, определяющий узкое тело;в — ген, определяющий широкое тело.

Из фенотипического расщепления во F2 видно, что одна группа организмов имеет по и особей, а вторая — 49 и 55 особей, что значительно меньше. Поэтому можно предположить, что здесь неполное сцепление генов. Найдем расстояние между генами А и В.

Взаимодействие генов: полное доминирование, неполное сцепление. В каком случае наблюдается свободное комбинирование, а в каком — сцепленное наследование? Определите расстояние между генами А и В для случая сцепленного наследования. Обозначьте расположение генов в хромосомах для всех случаев. Решение: определяем тип наследования. Свободное комбинирование будет иметь место в первом случае, так как разные типы гамет образуются в одинаковых количествах.

Это говорит нам также о том, что гены расположены в разных парах хромосом. Поскольку каждого типа таких гамет образуется по три процента, то общее количество рекомбинантных гамет составит шесть процентов.

Кроссоверных гамет по каждой паре генов всегда два типа, поровну. А- — мучнистость. В- — фиолетовая. Задача При скрещивании гетерозиготной мухи с красными глазами и нормальными крыльями и мухи с пурпурными глазами и короткими крыльями получили:. Сцепленно или независимо наследуются гены формы крыльев и цвета глаз у дрозофилы? Какие гены являются доминантными, а какие — рецессивными?

Задача При скрещивании самки дрозофилы, дигетерозиготной по генам М и N, с рецессивным самцом получено следующее расщепление по фенотипу: MN : Mn : mN : mn — Из чего делаем вывод, что расстояние между генами А и B— 6 морганид и располагаются они в одной паре хромосом.

Ответ: в первом случае — свободное комбинирование генов, расположенных в разных парах хромосом, во втором — сцепленное наследование. Гены A и B расположены в одной паре хромосом на расстоянии 6 морганид. Задача 4. У томатов высокий рост стебля доминирует над карликовым, а шаровидная форма плода — над грушевидной, гены высоты стебля и формы плода сцеплены и находятся друг от друга на расстоянии 20 морганид.

Скрещено дигетерозиготное растение с карликовым, имеющим грушевидные плоды. Какое потомство и в каком соотношении следует ожидать от этого скрещивания?

Решение: вводим буквенные обозначения генов. Пускай А — ген, отвечающий за высокий рост стебля, а — за карликовый рост. B определяет шаровидную форму плодов, b — грушевидную форму. Записываем генотипы родительских форм. Какова вероятность рождения в этой семье детей с данными аномалиями, если локусы генов, определяющих эти признаки находятся в половых хромосомах на расстоянии 20 морганид. Каковы вероятные генотипы родителей?.

Решение:Дано:А — карие глаза;а — голубые глаза;Д — нормальное зрение;д — дальтонизм;H — нормальное свертывание крови;h — гемофилия. Итак, в задачах на сцепленное наследование надо определить какое потомство получится, если изучаемые признаки, находятся не в разных как по Менделю , а в одной и той же паре гомологичных родительских хромосом, то есть относятся к одной группе сцепления. А в чем проблема то Поскольку анализируемые признаки в этом типе заданий относятся к одной группе сцепления, они и должны наследоваться по закону Моргана сцеплено или совместно.

Да, действительно, чаще всего так и происходит, но как вы помните, при образовании половых клеток в профазе I мейоза может происходить кроссинговер обмен равноценными участками гомологичных хромосом. Фактически: а кроссинговер происходит за счет обмена аллельными генами; б приводит это к образованию новых сочетаний в хромосоме неаллельных генов. Очень важно помнить следующее правило Т.

Моргана: вероятность нарушения при мейозе сцепленного наследования вследствие кроссинговера между неаллельными генами одной группы сцепления прямо пропорциональна расстоянию между ними в хромосоме.

Я бы, как репетитор ЕГЭ по биологии, настоятельно рекомендовал это правило воспринимать в ранге закона, так как именно оно настолько универсально, что позволяет устанавливать генетические карты организмов и на нем построено решение почти всех задач по сцепленному наследованию. В первом случае геном-подавителем является доминантный ген, во втором — рецессивный.

Анализ при эпистазе ведется по схеме дигибридного скрещивания. В случае скрещивания дигибридов при доминантном эпистазе расщепление в F1 оказывается 13 : 3 или 12 : 3 : 1, то есть во всех случаях, когда присутствует доминантный ген-подавитель, подавляемый ген не проявится. Задача 9. Белое оперение определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов.

В одной паре доминантный ген определяет окрашенное оперение, рецессивный — белое. В другой паре доминантный ген подавляет окраску, рецессивный не подавляет окраску. Определить расщепление по фенотипу в F2 при скрещивании белых птиц, имеющих генотип CCII, с белыми птицами, имеющие генотип ccii. Установлено, что четыре группы крови человека обусловлены наследованием трех аллелей одного гена IA , IB , i. Явление, при котором имеется более чем два аллеля данного гена, называется множественным аллелизмом.

Эти разнообразные аллельные состояния возникают путем мутаций одного локуса хромосомы, различающихся по своему фенотипическому проявлению. Задача 6. Сцепленными признаками называются признаки, которые контролируются генами, расположенными в одной хромосоме. Естественно, что они передаются вместе в случаях полного сцепления закон Моргана. Однако, в мейозе при конъюгации гомологичные хромосомы могут перекрещиваться кроссинговер и обмениваться гомологичными участками.

В этом случае гены одной хромосомы переходят в другую, гомологичную ей. Чем ближе друг к другу расположены гены в хромосоме, тем сильнее между ними сцепление и тем реже происходит их расхождение при кроссинговере, и, наоборот, чем дальше друг от друга отстоят гены, тем слабее сцепление между ними и тем чаще возможно его нарушение.

Количество разных типов гамет будет зависеть от частоты кроссинговера или расстояния между анализируемыми генами. Задача 7. Изобразим схему кроссинговера между парой Х- хромосом. Надо учесть, что в это время каждая хромосома состоит из двух хроматид. Наблюдается неполное сцепление. Большая же часть гамет получит сцепленные гены. Сцепленными с полом называются признаки, гены которых расположены не в аутосоме неполовой хромосоме , а в гетеросоме половой хромосоме.

Хромосомы, определяющие пол у человека, различаются. Женщины имеют две крупных Х -хромосомы XX — гомогаметный пол , а мужчины — одну Х -хромосому и одну Y- хромосому XY — гетерогаметный пол. Следует иметь в виду, что у некоторых представителей животного мира распределение половых хромосом иное см. Приложение 8. Схема решения задач на наследование признаков, сцепленных с полом, иная, чем на аутосомное моногибридное скрещивание.

Если ген сцеплен с Х- хромосомой и является рецессивным, то у женщины он проявляется только в гомозиготном состоянии. У мужчин второй Х- хромосомы нет, поэтому такой ген проявляется всегда. Задача 8. Дочь дальтоника вышла замуж за сына дальтоника. Оба различают цвета нормально. Определите, каким будет зрение у их детей? Женщина, вступившая в брак, различает цвета нормально, но ее отец — дальтоник.

Следовательно, она гетерозиготна XHXh. Мужчина различает цвета нормально, хотя его отец — дальтоник, т. У всех дочерей зрение будет нормальным.

В организме одновременно функционирует множество генов из разных аллелей, в том числе и расположенные в разных парах хромосом и распределяющиеся независимо друг от друга. Различают 3 типа взаимодействия неаллельных генов: эпистаз, комплементарность, полимерия. Эпистаз — подавление действия генов одного аллеля генами другого. Различают эпистаз доминантный и рецессивный.

С — окраска пера с — отсутствие окраски I — подавление гена окраски i — отсутствие подавления. F1 белого цвета, так как проявляется закон единообразия и явление доминантного эпистаза. Комплементарность — явление, при котором определенный фенотип формируется лишь при совместном действии неаллельных генов и не может проявиться при раздельном действии каждого из генов. Эти гены необходимы для появления ферментов, участвующих в синтезе пурпурного пигмента антоциана.

Задача Каковы будут расщепления по фенотипу F1 и F2 при скрещивании душистого горошка с белыми цветами с генотипами ССрр и ссРР? С — синтез пропигмента с — пропигмент не синтезируется Р — синтез фермента, переводящего пропигмент в пигмент р — фермент не синтезируется.

Гибриды F1 единообразны, пурпурного цвета. Полимерия — обусловленность количественного фенотипического признака суммарными действиями нескольких неаллельных генов полигенов.

Выраженность признака пропорциональна количеству генов в генотипе и зависит от количества доминантных генов, вносящих вклад в его развитие. Поскольку неаллельные гены оказывают одинаковое действие на один и тот же признак, их принято обозначать одной буквой латинского алфавита с указанием пары с помощью индекса A 1 A 1 A 2 A 2.

У человека подобная закономерность прослеживается в наследовании пигментации кожи, роста, комплекции. Цвет кожи человека определяется взаимодействием нескольких пар генов по типу полимерии, то есть цвет кожи тем темнее, чем больше доминантных генов в генотипе. Если два мулата A 1 a 1 A 2 a 2 имеют детей, то можно ли ожидать среди них детей с черной, смуглой и белой кожей?

Хромосомная теория наследственности. Урок 6

Switch to English регистрация. Телефон или email. Чужой компьютер.

Для определения типа наследования необходимо выяснить количество особей, получающихся при анализирующем скрещивании. Соотношение фенотипических классов в F 1 , близкое к , позволяет с большой вероятностью предположить наличие независимого наследования , а присутствие в потомстве двух фенотипов в пропорции, близкой к , указывает на сцепленное наследование. Наличие небольшого количества рекомбинантов является результатом кроссинговера. Количество таких организмов пропорционально вероятности кроссинговера между сцепленными генами и, следовательно, расстоянию между ними в хромосоме. Это расстояние измеряется в морганидах М и может быть определено по формуле:.

Сцепленное наследование генов и кроссинговер. Примеры решения типовых задач

В году У. Бэтсон и Р. Пеннет, проводя скрещивание растений душистого горошка и анализируя наследование формы пыльцы и окраски цветков, обнаружили, что эти признаки не дают независимого распределения в потомстве, гибриды всегда повторяли признаки родительских форм. Стало ясно, что не для всех признаков характерно независимое распределение в потомстве и свободное комбинирование. Изучением наследования признаков не дающих независимого распределения генов занимался Томас Морган и его ученики. Если Мендель проводил свои опыты на горохе, то для Моргана основным объектом стала плодовая мушка дрозофила. Плодовая мушка является удобным объектом генетических исследований. Самец и самка внешне хорошо различимы — у самца брюшко меньше и темнее.

Гены окраски тела и длины крыльев наследуются сцеплено и расстояние между ними равно 19 морганид (M).Какова вероятность в % появления черных мух с длинными крыльями при скрещивании самки дрозофилы из поколения F1 с черным самцом, имеющим зачаточные крылья. Решение. Ген Признак.  У данной особи одновременно происходит сцепление генов и кроссинговер. Расстояние между генами 5,8 M = 5,8 % кроссинговера. Некроссоверные гаметы – ACиac – ( %– 5,8 %): 2 = 47,1 %. Кроссоверные гаметы – Acи aC – 5,8 %: 2= 2,9 %. Ответ: кроссоверных гамет образовалось по 2,9 %, а некроссоверных – по 47,1 %.

Определить расстояние между генами М и N. Задача У томатов признак высокого роста А доминирует над карликовым а , а округлая форма плода В доминирует над грушевидной b. Оба гена принадлежат к одной группе сцепления.

Задача 1 Какие типы гамет и сколько даст организм: а при полном сцеплении генов А и В; б если расстояние между генами А и В - 12 морганид? Задача 2 Сколько типов гамет, и какие дает организм, имеющий две пары хромосом: а при полном сцеплении; б если расстояние между генами А и В равно 12 морганид? Расстояние между генами 12 морганид, поэтому гаметы будут как некроссоверные, так и кроссоверные.

.

.

.

.

.

Комментарии 2
Спасибо! Ваш комментарий появится после проверки.
Добавить комментарий

  1. alopdesug

    Ну куда не выезжай!

  2. elarmi

    Сборы носят выражено коммерческий характер так основное значение имеет количество привезённых тренером спортсменов, а не их уровень то есть по факту на мероприятии в куче тренируются и совсем зелёные новички и кандидаты в сборную. Количество участников сборов варьируется от 50 до 200 человек.

© 2018-2021 frencheese.ru